原标题：临床试验 | 口服奥扎莫得治疗中重度克罗恩病患者招募
克罗恩病临床试验招募
— 奥扎莫德 Ozanimod —
由申办方 Celgene International II Sàrl 发起的代号为“Yellowstone”的以下项目正在全国 36 家中心开展,该临床试验已经获得了国家药品监督管理总局批准。中国将约有 90 名患者参加本研究。
研究简介
·诱导研究2#，一项评估口服 OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（方案编号RPC01-3202）
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·一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（方案编号RPC01-3203）
·一项评估口服Ozanimod治疗中度至重度活动性克罗恩病的III期、多中心、开放标签、扩展研究（方案编号 RPC01-3204）
国家药品监督管理局和本院伦理委员会已批准本研究开展，现公开招募中度至重度活动性克罗恩病患者。
CDE登记号：CTR20211103
CD患者招募
如果您患有中度至重度活动性克罗恩病病，那么您可能符合条件；医生将会为您提供进一步的说明和检查，以确定是否能入选研究。
如您成功进入研究，医生将依据研究方案为您进行后续访视。
您的参与将有助于克罗恩病相关的医学研究的进步!
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如果您对这项研究感兴趣
想要了解入组条件、开展的医院
等关于本临床试验的更多信息
您也可以
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招募方工作人员将与您联系
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特别声明：
爱在延长非本研究招募方，本文仅为有需要的患者提供临床试验信息，具体治疗方案须遵从主治医生意见！返回搜狐，查看更多
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