无棣融川医药化工科技有限公司始建于2009年，坐落于山东省无棣县新海工业园区，是一家专业从事原料药、医药中间体，集研发、生产、销售于一体的高科技型企业，占地面积100亩。公司员工52人，其中药学相关专业技术人员22人。公司拥有1200㎡的研发实验室，生产厂区建筑面积4000㎡，其中洁净区1400㎡。仓库面积4600㎡，厂房设施及仓储均按照GMP要求设计和建造，并配备和生产工艺及生产能力相符合的环保安全设施。
2019年1月2日，上海延安药业集团收购了无棣融川医药化工科技有限公司，进入上海延安药业集团体系。集团致力将无棣融川医药化工科技有限公司建设成一个集原料药、医药中间体生产和研发为一体的现代化制药企业。特聘院士陈芬儿为集团首席科学家并获批为山东省院士工作站。目的将最新的科研成果及绿色环保等技术应用于实际生产领域，以更廉更优的药品质量服务于民众医疗事业。
一、药政注册（QA）：1、 负责药品注册法律法规、指导原则及注册申报流程的收集整理；2、负责药品注册资料编制、形式审查及归档工作； 3、负责起草药品注册申报工作计划，跟进注册所需要的各项工作；4、负责协助开展公司内部合规性检查，及时解决或反馈注册过程中出现的问题；5、负责药品注册进度的跟踪，与药品注册相关政府部门进行沟通协调。
本科，1人，月薪8000-15000。
二、高级化验员（QC）：1协助质量负责人贯彻执行国家药品各项法规关于质量控制的要求，确保公司生产的药品按照注册批准的方法进行全项检验；2负责按GMP质量控制要求制定实验室管理规程并实施；3熟知仪器分析、微生物分析、理化分析的相关操作规程并可独立操作。4负责组织质控人员按经批准的质量标准和检验规程进行所有原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、试制产品以及工艺用水、洁净区环境的检验、检测并出具检验报告；5完成上级领导安排的其他工作。
本科，4人， 月薪4000-10000。
三、生产工艺员：1协助车间主任管理监督本车间人员工按GMP要求组织生产，保证生产人员严格按照药品《工艺规程》和“岗位操作规程”进行生产；2全面负责生产部制定的技术管理有关制度和技术工艺标准在车间内部的贯彻落实；3负责公司新技术引进和产品开发、改进等技术工作在车间内部的组 织实施以促进公司产品的技术创新。积极参与有关产品的设计评审、工艺评审活动;4做好车间技术有关信息的搜集、记录和反馈工作；5参与不合格品和质量事故的评审、参与产品的技术整改工作。参与公司技术成果及技术经济效益的技术评价工作。6做好领导安排的其它技术相关工作。
大专，6人，月薪4000-10000。
李燕 0543-2251286 m15376265501@163.com
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